L’orientamento sessuale frammezzo a genetica ed epigenetica 2022

L’orientamento sessuale frammezzo a genetica ed epigenetica 2022

Il atteggiamento omofilo non e quantita celebre verso l’evoluzione, a causa di la giudizio affinche un ominide invertito in metodo proprio non sarebbe mai divenuto https://datingrating.net/it/be2-recensione/ capostipite di personaggio.

Qualunque gene dell’omosessualita esclusivita sarebbe ceto eliminato nell’arco di una produzione. Tuttavia molti biologi ritengono che geni in grado di influenzare il condotta omofilo non isolato esistono ciononostante riescono a “scampare” stimato affinche come minimo una/due persone su cento sono omosessuali mediante prassi ristretto.

Raccolta competitore Diverse caso sono state proposte a causa di indicare il mantenimento dei fattori genetici in quanto influenzano l’omosessualita, benche l’assenza di fertilita negli omosessuali; frammezzo a queste:

– la raccolta parentale, propria della sociobiologia, a causa di la come un soggetto/organismo abdicazione a una ritaglio di proprie risorse (tempo e/o energie) o si assume un risoluto azzardo durante equipaggiare un utilita per un aggiunto soggetto/organismo mediante cui possiede un legaccio di stirpe ravvicinato, allo fine di favorire la divulgazione preferenziale della propria scelta genetica; – la assortimento sessualmente competitore, in cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un facilitazione riproduttivo durante quanto eterozigoti verso un possibile gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma quantitativo. Con tirocinio si avrebbe un sviluppo della fecondita femminile all’interno delle popolazioni umane, sopra una svolgimento complessa, mediante successivo protezione dell’omosessualita virile a frequenze stabili e a proposito di bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta per la contegno materna; – gli effetti genetici materni, frammezzo a cui quelli ormonali, nel corso di lo sviluppo.

Soltanto il disegno di raccolta sessualmente nemico sembra al situazione vestire maggiori sostegni statistici di genetica esplicito, pure alcune critiche a presente disegno sono state mosse dal criterio di calcolo adoperato, fondato sostanzialmente riguardo a interviste verbali e dichiarazioni, e niente affatto riguardo a dati biologici oppure clinici.

Al di esteriormente del gene ultimamente, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una nuova idea affinche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, ossia la cambiamento di gruppi chimici cosicche si legano al DNA e cosicche vengono trasmessi, laddove una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una formazione verso un’altra! mediante un qualunque favore limitata a poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, completamente, “al di all’aperto del gene”, sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga ritaglio del genoma per mezzo di la nota celebrazione di modificare e uniforme l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la serie di inquadrature delle basi del DNA, di nuovo nel caso che sono trasmessi da una progenie della cellula alla successiva.

© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato perche alcune “ipotetiche” sequenze di DNA di campione sesso-specifiche sarebbero “targets” selettivi perche regolano la raffinatezza delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel movimento dello accrescimento fetale. Di traverso un modello razionale, hanno dimostrato che i geni cosicche codificano attraverso questi marcatori epigenetici possono estendersi bene nella gente, motivo i fattori epigenetici giacche producono, di per loro favoriscono la fitness del genitore (ossia la virilita dell’uomo e la delicatezza della donna), intanto che sopra un numero in relazione a adunanza di casi riescono verso “intrufolarsi” nelle cellule germinali e estendersi alla figliolanza.

Il campione, privato di dubbio stimolante, si basa benche riguardo a dati empirici in quanto cercano di apporre insieme le caso ancora accreditate in una spiegazione biologica dell’omosessualita, e piuttosto la antologia del sesso avversario, e l’effetto materno/embrionale opportuno agli androgeni. Tuttavia appare malgrado cio verso mio apparire semplicistico, mediante quanto non tutte le parti del ingegno sono influenzate all’epoca di lo sviluppo dagli androgeni e percio dalla “atmosfera” ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo molto utilita affinche la variabilita dei livelli di androgeni e quantita incognita e subordinato da troppi fattori genetici e non genetici, affinche sono faticosamente compatibili insieme una presunzione epigenetica diretta.

Modificazioni non dimostrate Diversi studi di contraffazione ormonali effettuati su modelli animali non hanno mai dimostrato modifiche nell’orientamento sessuale negli animali e omogeneamente negli umani; soggetti insieme mutazioni dei geni codificanti proteine del ricambio degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento del sesso. Cio implica cosicche l’alterazione della cammino androgeni non ha un forte attuazione sull’orientamento erotico virile, quando al restio alcuni attuazione lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni all’epoca di la energia fetale. Inoltre, che chiarire per mezzo di lo proprio modello epigenetico la diverso mollezza degli omosessuali maschi?

Non vi e nessun timore sull’influenza genetica sul abito erotico degli organismi, umanita annoverato. Questo e dimostrato dagli studi familiari giacche hanno evidenziato un dilatazione del rapporto di omosessualita nei fratelli e in mezzo a gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati sopra coppie di gemelli unitamente valori di accordo ancora quantita elevati (65 a causa di cento nei gemelli monozigotici e 30 per cento nei gemelli dizigotici) anche se il archetipo pieno e somma limitato attraverso disamina statistiche significative. Ciononostante quantunque gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e status astuto per oggidi appartato.

Il ruolo del cromosoma X Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una zona “analisi” sul lato costante del cromosoma quantitativo (Xq28). Corrente totale non e condizione sempre confermato e dunque e da ritenersi arpione particolare. Il implicazione del cromosoma incognita e ciononostante aiutato addirittura da altre evidenze. E’ popolare in realta affinche nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di singolo dei paio cromosomi X (condiscendente e benevolo) non e imprevisto che atteso (mediamente colpisce il 50 verso cento delle volte colui paterno e 50 attraverso cento esso amorevole nei diversi tessuti), ma selettivo, per mezzo di uno dei coppia cromosomi X piu inattivato rispetto all’altro.

Corrente evento e praticamente infrequente nelle madri di maschi non omosessuali. Non e conosciuto il ragione di questa differente inattivazione del cromosoma quantitativo, pero e di sicuro da addossare verso meccanismi epigenetici di verifica dell’espressione di geni mappati sul cromosoma incognita. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di istituzione finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, ciononostante, maniera in il cromosoma interrogativo, nessun gene particolare e condizione arpione appartato.

Maniera si puo sognare, i modelli proposti sono ancora lontani dall’essere conclusivi e lasciano al momento esteso il paradosso darwiniano affiliato all’omosessualita virile perche senz’altro l’epigenetica non aiuta al momento per estinguere. Sono piu in la un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse per quattro generazioni, aiutante Joseph H. Nadeau: troppo poche a mio opinione attraverso scagionare il condotta omofilo negli umani e nelle altre 500 classe di animali per cui e status scritto.

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